GMP提出了潔凈區(qū)A、B、C、D分級以及相應(yīng)更為嚴格的環(huán)境懸浮粒子與微生物的控制要求。熙邁檢測認為不管是在工業(yè)潔凈室，還是醫(yī)藥潔凈室，對潔凈室檢測中懸浮粒子的檢測是必不可少的環(huán)節(jié)。下面熙邁檢測小編重點介紹潔凈室（區(qū)）檢測中懸浮粒子的測試方法。

一、適用范圍

這個標準適用于醫(yī)藥工業(yè)潔凈室和潔凈區(qū)，無菌室或局部空氣凈化區(qū)域（包括潔凈工作臺）的空氣懸浮粒子測試和環(huán)境的驗證。

二、規(guī)范性引用文件

GB 16292-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法
三、術(shù)語和定義
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四、測試方法
       采用計數(shù)濃度法，即通過測試潔凈環(huán)境內(nèi)單位體積空氣中含大于或等于某粒徑的懸浮粒子數(shù)，來評定潔凈室（區(qū)）的懸浮粒子潔凈度級別。
 儀器：粒子計數(shù)器
五、測試規(guī)則
 5.1）測試條件
     在高效泄露，風(fēng)量測試，壓差測試，溫濕度都合格的情況下才能測試潔凈度
 5.2）測試狀態(tài)：有空態(tài)、靜態(tài)和動態(tài)三種，空態(tài)、靜態(tài)測試時人員不能多于2人，測試報告中應(yīng)標明測試時所采用的狀態(tài)和人員。
 5.3）測試時間
 5.3.1）在空態(tài)或靜態(tài)a測試時：a）對單向流，測試應(yīng)在凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)正常運行時間不少于10min后開始；b）對非單向流，測試應(yīng)在凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)正常運行時間不少于30min后開始。
 5.3.2）在靜態(tài)b測試時：a）對單向流，測試宜在生產(chǎn)操作人員撤離現(xiàn)場并經(jīng)過10min自凈后開始；b）對非單向流，測試宜在生產(chǎn)操作人員撤離現(xiàn)場并經(jīng)過20min自凈后開始。
 5.3.3）在動態(tài)測試時，則須記錄生產(chǎn)開始時間以及測試時間。
 5.4）采樣
 5.4.1）采樣點數(shù)目及布置可參考附錄A 
 

 5.4.2）最少采樣點數(shù)目參考標準表1 

         潔凈室（區(qū)）竣工后，再投入使用之前，首先要經(jīng)過國家授權(quán)的檢測機構(gòu)的檢測，并且取得潔凈室（區(qū)）檢測合格報告，然后徹底消毒以后，才能正常使用。 熙邁（上海）科技服務(wù)有限公司是一家專注從事第三方檢測驗證的服務(wù)公司。7年來熙邁成功為300多家藥企出具檢驗檢測方案，并取得生物安全柜的檢測合格報告。